برای خرید محصول فوق ، روی دکمه خرید زیر کلیک کنید .
1- مادهی ژنتیك چیست و چه اهمیتی دارد؟
پاسخ: عاملیاست که باعث انتقال خصوصیات و ویژگیهای یک نوع جاندار ، از نسلی به نسل دیگر میشود. در آن اطلاعات و دستورالعملهایی نهفتهاست که بسیاری از ویژگیهای جاندار به آن بستگی دارد.
2-جنس كپسول باكتریاسترپتوكوكوس از چه مادهایاست؟
پاسخ: پلی ساكارید.
3-خلاصهی آزمایشهای گریفیت را در مورد كشف پدیدهی ترانسفورماسیون توضیح دهید.
پاسخ: 1-باکتریهای کپسول دار موش را می کشند.2- باکتریهای فاقد کپسول موش را نمی کشند.3- باکتریهای کپسول داری که با گرما کشته شدهاند موش را نمی کشند.4- باکتریهای کپسول داری که با گرما کشته شدهاند همراه با باکتریهای زندهی فاقد کپسول موش را می کشند.
4-ترانسفورماسیون را تعریف كنید.
پاسخ: تغییر شكل و ساختار یك موجود زنده بر اثر ورود مادهی ژنتیك موجود زندهی دیگر به آن ترانسفورماسیون نام دارد.
5-اهمیت آزمایشهای ایوری و همكارانش چه بود؟
پاسخ: منجر به کشف عامل ترانسفورماسیون شد.
6-ایوری چگونه پی برد كه عامل ترانسفورماسیون DNA است؟
پاسخ: ایوری و همكارانش پی بردند که ترانسفورماسیون فقط هنگامیرخ میدهد که DNA تخریب نشده باشد.
7- ایوری برای تحكیم ادعای خود در مورد عامل ترانسفورماسیون چه آزمایشی انجام داد؟
پاسخ: DNA باکتریهای کپسول دار را به شکل خالص تهیه کرد و آن را به باکتریهای فاقد کپسول اضافه کرد و مشاهده نمود که باکتریهای فاقد کپسول به باکتریهای کپسول دار تبدیل میشوند.
8- چرا اسیدهای نوكلئیك بهاین نام خوانده میشوند؟
پاسخ: چون برای اولین بار از هستهی سلول استخراج شدند و خاصیت اسیدی داشتند.
9-نوكلئوتید از چه اجزایی ساخته شدهاست؟
پاسخ: 1-یک قند پنج کربنی که در RNA ریبوز و در DNA دئوکسی ریبوز است.2-یک تا سه گرده فسفات.3-یک باز آلی نیتروژن دار کهیا پورینی یا پیریمیدینیاست.
10-بازهای شركت كننده در ساختار DNA وRNA كدامند؟
پاسخ: در DNAبازهای آدنین ، تیمین ، سیتوزین و گوانین. در RNAبازهای آدنین ، یوراسیل ، گوانین و سیتوزین.
11-نوكلئوتیدها برای تشكیل اسید نوكلئیك چگونه به هم پیوند میخورند؟
پاسخ: اتصال نوكلئوتیدها با یکدیگر از طریق برقراری پیوند کووالان بین گروه قند یک نوکلئوتید با گروه فسفات نوكلئوتید دیگر صورت میگیرد.
12-منظور از پلی نوكلئوتید چیست؟
پاسخ: پلی مریاست كه از پیوند تعداد زیادی نوكلئوتید با یكدیگر نشكیل شدهاست.
13-پیوند فسفو دیاستر را تعریف كنید.
پاسخ: پیوند بین دو نوكلئوتید در هریك از رشتههای پلی نوكلئوتیدی ، پیوند فسفو دیاستر نام دارد.
14- منظور از وجود قطبیت در رشتهی پلی نوكلئوتیدی چیست؟
پاسخ: دو انتهای رشتهی پلی نوكلئوتیدی مثل هم نیستند. یک انتها گروه فسفات دارد و انتهای دیگر فاقد گروه فسفات است و در واقع دو انتها مثل هم نیستند.
15-حاصل مشاهدات چارگف چه بود؟
پاسخ: در همهی DNA هایی که بررسی کرده بود نسیت A به T و همچنین نسبت C به G برابر با 1 بود.مشخص گردید در مولکول DNA مقدار A با T و نیز مقدار C با G برابراست.
16- ویلكینز و فرانكلین چه مطالعاتی در مورد DNA انجام دادند؟
پاسخ: تصاویری از مولکول DNA با روش پراش پرتو X تهیه کردند که بر اساس آنها معلوم شد مولکول DNA به صورت مولکولی مارپیچیاست که از دو یا سه زنجیره تشکیل شدهاست.
17-واتسون و كریك برچه اساسی مدل مولكولی DNA را ارائه كردند؟
پاسخ: به كمك یافتههای چارگف-دادههای حاصل از پراش پرتو ایكس- شناختی كه خود از پیوندهای شیمیایی داشتند.
18-در مدل پیشنهادی واتسون و كریك برای مولكول DNA نردهها و پلههای نردبان از چه بخشهایی ساخته شدهاست؟
پاسخ: نردهها شامل گروههای قند-فسفات و پلهها شامل بازهای آلی نیتروژن دار است.
19-منظور از جفت باز چیست؟
پاسخ: دو بازی را كه در دو رشتهی DNA با یكدیگر پیوند هیدروژنی دارند، جفت باز میگویند.
20- محل پیوند فسفودیاستر و هیدروژنی را در مولكول DNA مشخص كنید.
پاسخ: پیوند فسفودیاستر میان مولكول قند از یك نوكلئوتید با گروه فسفات نوكلئوتید دیگر همان رشته وجود دارد. پیوند هیدروژنی میان جفت بازها.
21- نقش آنزیم هلیكاز در پدیدهی همانند سازی DNA چیست؟
پاسخ: گسستن پیوندهای هیدروژنی میان جفت بازهای دو رشتهی مكمل و جدا كردن دو رشته از یكدیگر.
22-همانندسازی DNA را به طور خلاصه بیان كنید.
پاسخ: در همانندسازی DNA دو رشتهی آن به کمک آنزیم هلیکاز از هم جدا میشوند و سپس از روی هر رشته ، با استفادهاز نوكلئوتیدها ی آزاد موجود در سیتوپلاسم ، رشتهی جدیدی ساخته میشود. طوری که همیشه در مقابل A ، باز T و در مقابل C باز G قرار میگیرد.
23-چرا به روش همانندسازی DNA روش ‹ نیمه حفظ شده› میگویند؟
پاسخ: چون هر DNA دختر ، یک رشتهی جدید و یک رشتهی قدیمی دارد.
24-وظایف آنزیم DNA پلیمراز چیست؟
پاسخ: 1- حركت در طول DNA و قرار دادن نوكلئوتیدهای مكمل در مقابل نوكلئوتیدهای قدیمی.2-ویرایش.
25- ویرایش چگونه انجام میشود؟
پاسخ: در صورتی که نوكلئوتید اشتباهی به DNA های دختر اضافه شود یعنی مکمل نباشد ، آنزیم DNA پلیمراز برمیگردد و نوكلئوتید غلط را جدا و آن را با نوكلئوتید درست تعویض میکند.
26-مفهوم جهش را بیان كنید.
پاسخ: باقی ماندن نوكلئوتیدهای غلط در DNA وانتقال آن به نسل بعد را جهش میگویند.
27-دوراهیهای همانندسازی را در یوكاریوتها و پروكاریوتها با هم مقایسه كنید. پاسخ: در پروكاریوتها حد اکثر تعداد 2 دوراهی همانندسازی وجود دارد.اما در یوكاریوتها به علت طویل بودن DNA بسیار بیشتر است.
28- وجود دوراهیهای همانندسازی متعدد در یوكاریوتهایی مثل انسان چه اهمیتی دارد؟
پاسخ: سرعت همانندسازی را افزایش میدهد.
ممنون از آقای اصغری
ببخشید اگه بشه به ما یه راه حلی اراعه بدین تا بتونیم مفاهیم کروموزوم، کروماتید، کروماتین، سانتریول ، سانترومر و…رو با هم قاطی نکنیم…
دوست عزیز مفاهیم بالارو بصورت خلاصه براتون توصیف میکنم :
اگه DNA به پروتئین های هیستون متصل بشه ، کروماتین رو تشکیل میده که شکل نامنظمی داره و فشرده نیست که اگه فشرده بشه و شکل منظمی که به شکل تقریبا ضربدر هست تبدیل بشه ، کروموزوم تشکیل میشه . هر کروموزوم دارای دو کروماتید هست که در ناحیه ی سانترومر به هم متصل شده اند و به طور خیلی ساده هم اگه بیان کنیم و اگه کروموزوم رو بر طبق گفته ی بالا که گفتم به شکل ضربدر در نظر بگیریم ، هر کروماتید / یک خط از اون ضربدر میشه . در مورد سانتریول هم اینکه یک ساختار استوانه ای شکل هست که وظایف : تشکیل تاژک و مژک و همچنین تشکیل دوک تقسیم هست که این دوک تقسیم در میتوز باعث نگه داشتن کروموزوم ها در وسط سلول در مرحله ی متافاز و جداسازی دو کروموزوم غیر خواهری از هم در میوز یک یا جداسازی دو کروماتید یا همون کروموزوم خواهری در میوز دو و میتوز در مرحله ی آنافاز میشه .