DNA دی ان ای

برای خرید محصول فوق ، روی دکمه خرید زیر کلیک کنید .

نكته 1:

بر طبق مدل واتسون و كریك گروهی از نوكلئوتیدها از طریق بر قراری پیوند كووالان بین گروه قند یك نوكلئوتید با گروه فسفات نوكلئوتید دیگر رشته‌های پلی نوكلئوتیدی را تشكیل می‌دهند. سپس دو رشته پلی نوكلئوتیدی مقابل یكدیگر قرار گرفته، و بین بازهای مكمل دو رشته، پیوند هیدروژنی تشكیل می‌شود. این مارپیچ دو رشته‌ای در واقع شبیه نردبانی است كه حول محور طولی خود پیچ خورده است و نرده‌های این نردبان را گروه‌های قند- فسفات و پله‌های آن را بازهای آلی جفت شده با پیوند هیدروژنی، تشكیل می‌دهند، در هر مولكول DNA نوكلئوتیدهای هر زنجیره با پیوند فسفودی استر و بازی‌های آلی موجود در دو زنجیره كه در مقابل هم قرار گفته اند، با پیوند هیدروژنی به هم متصل شده اند كه تعداد پیوند هیدروژنی، بین A و T ، 2 و بین C و G ،3 است.

نكته 2:

اروین چارگف ، مقدار بازهای AوT و C و G را در DNA جانداران مختلف اندازه گرفت و مشاهده كرد كه در همه‌ی DNA ها،نسبت A به T و C به G برابر 1 هست . بنابراین بر طبق این موضوع روابط زیر در هر مولكول DNA صدق می كند:

نكته 3:

همانند سازی DNA : در جریان همانند سازی ، ابتدا آنزیم هلیکاز بر روی دو رشته DNA قرار گرفته و آن‌ها را از هم باز می كند، سپس انزیم DNA پلی مراز بر روی بخش باز شده DNA قرار گرفته و همانند سازی را آغاز می كند.

در طی همانند سازی ، دئوكسی ریبونوكلئوتیدهای سه فسفاته آزاد در سیتوپلاسم، با توجه به روابط مكملی با DNA الگو كنار هم قرار گرفته و بدنبال برقراری پیوند فسفودی استر با یكدیگر، دو مولكول از سه مولكول فسفات خود را از دست می‌دهند. این امر مرتباً ادامه می‌یابد تا دو مولكول DNA تولید شود كه هر یك دارای یك رشته‌ی قدیمی و یك رشته جدید است.

اگر در زمان همانندسازی اشتباهی رخ دهد، آنزیم DNA پلیمراز می تواند در جهت عكس حركت كند و نوكلئوتید غلط را حذف كند كه به‌این فرآیند ویرایش گفته می‌شود.

ضمناً در زمان جایگزینی هر نوع نوكلئوتید صحیح در ساختار DNA ، حداقل سه پیوند (یك فسفودی استر+ دو هیدروژنی بین A و T ) و حداكثر چهار پیوند (یك فسفودی استر + 3 هیدروژنی بین C وG ) با نوكلئوتیدهای قبلی برقرار می‌شود.

نكته 4:

در پروكاریوت ها DNA حلقوی است و همانندی سازی از یك نقطه شروع می‌شود و در دو جهت پیش می‌رود به همین دلیل تعداد نقاط آغاز و پایان یكی است كه در مقابل هم قرار دارند و در هر لحظه دو دوراهی همانند سازی دیده می‌شود. اما در یوكاریوت ها به علت بزرگ بودن مولكول DNA همانند سازی به طور همزمان در چند نقطه شروع می‌شود به همین دلیل تعداد دوراهی‌های همانند سازی متعدد است.

نكته 5:

در همانندی در مقابل هر رشته‌ی DNA مادری، یك رشته‌ی جدید ساخته می‌شود، پس به طور كلی به دنبال همانند سازی هر مولكول DNA دو مولكول تشكیل می‌شود كه هر یك شامل یك رشته‌ی مادری و یك رشته‌ی جدید است. به همین علت می‌گویند:« همانند سازی DNA به طریقه‌ی نیمه حفظ شده است.»

نكته 6:

همانند سازی DNA : در جریان همانند سازی ، ابتدا آنزیم هلیکاز بر روی دو رشته DNA قرار گرفته و آن‌ها را از هم باز می كند، سپس انزیم DNA پلی مراز بر روی بخش باز شده DNA قرار گرفته و همانند سازی را آغاز می كند.

در طی همانند سازی ، دئوكسی ریبونوكلئوتیدهای سه فسفاته آزاد در سیتوپلاسم، با توجه به روابط مكملی با DNA الگو كنار هم قرار گرفته و بدنبال برقراری پیوند فسفودی استر با یكدیگر، دو مولكول از سه مولكول فسفات خود را از دست می‌دهند. این امر مرتباً ادامه می‌یابد تا دو مولكول DNA تولید شود كه هر یك دارای یك رشته‌ی قدیمی و یك رشته جدید است.

اگر در زمان همانندسازی اشتباهی رخ دهد، آنزیم DNA پلیمراز می تواند در جهت عكس حركت كند و نوكلئوتید غلط را حذف كند كه به‌این فرآیند ویرایش گفته می‌شود.

ضمناً در زمان جایگزینی هر نوع نوكلئوتید صحیح در ساختار DNA ، حداقل سه پیوند (یك فسفودی استر+ دو هیدروژنی بین A و T ) و حداكثر چهار پیوند (یك فسفودی استر + 3 هیدروژنی بین C وG ) با نوكلئوتیدهای قبلی برقرار می‌شود.

نكته 7:

در پروكاریوت ها DNA حلقوی است و همانندی سازی از یك نقطه شروع می‌شود و در دو جهت پیش می‌رود به همین دلیل تعداد نقاط آغاز و پایان یكی است كه در مقابل هم قرار دارند و در هر لحظه دو دوراهی همانند سازی دیده می‌شود. اما در یوكاریوت ها به علت بزرگ بودن مولكول DNA همانند سازی به طور همزمان در چند نقطه شروع می‌شود به همین دلیل تعداد دوراهی‌های همانند سازی متعدد است.

نكته 8:

در همانندی در مقابل هر رشته‌ی DNA مادری، یك رشته‌ی جدید ساخته می‌شود، پس به طور كلی به دنبال همانند سازی هر مولكول DNA دو مولكول تشكیل می‌شود كه هر یك شامل یك رشته‌ی مادری و یك رشته‌ی جدید است. به همین علت می‌گویند:« همانند سازی DNA به طریقه‌ی نیمه حفظ شده است.»

1-عامل اصلی بیماری سینه پهلو نوعی باکتری است به نام استرپتو کوکوس نومونیا (استرپتو یعنی ساختار های رشته مانند بوجود می‌آورند و کوکوس هم به معنای آن است که‌این باکتری کروی شکل است)

2- باکتری‌ها از نظر شکل دیواره سلولی در سه گروه قرار می‌گیرند: کوکوس ها که کروی هستند ، باسیل ها که میله‌ای هستند ، اسپریل ها که مارپیچی هستند.

3-باکتری استرپتو کوکوس نومونیا (سویه کپسول دار) کپسولی از جنس پلی ساکارید دارد که باعث حفاظت باکتری در برابر دستگاه دفاعی بدن می‌شود و بیماری زا است در حالی که باکتری بدون کپسول بیماری زا نیست.

4-آزمایش گریفیت مشخص کرد که اگر باکتری‌های بدون کپسول زنده را به همراه باکتری‌های کپسول دار مرده به موش ها تزریق کند باکتری‌های بدون کپسول ، کپسول دار می‌شوند که‌این حقیقت حاکی از انجام ترانسفورماسیون است.

5-نوکلئاز آنزیمی‌آست که باعث تخریب ماده‌ی ژنتیکی می‌شود و هنگامی‌که دیوری و همکارانش از نوکلئاز استفاده کردند مشاهده کردند که ترانسفورماسیون انجام نشد در نتیجه مشخص شد که DNA مسئول ترانسفورماسیون و ماده‌ی سازنده‌ی ژن‌هاست! علت کپسول دار شدن باکتری‌ها در آزمایش گریفیت ورود ژن کپسول باکتری به باکتری بدون کپسول زنده است.

6-انواع نوکلئیک اسید ها:(DNA , RNA) از واحد های نوکلئوتید ساخته شده اند

7-نوکلئوتیدهم خود شامل یک باز آلی و یک قند پنج کربنی(ریبوزC5H10O5 یا دئو اکسی ریبوزC5H10O4) و یک یا دو یا سه گروه فسفات است.

8-باز های آلی: آدنینA ، گوانین G ، تیمین T و سیتوزین C و در RNA به جای تیمین باز یوراسیل U وجود دارد.

9-ربیوز یک قند پنج کربنی و مونوساکارید است و فرمول ساختمانی آن که در RNA حضور دارد عبارت است از C5H10O5 و دئوکسی ریبوزC5H10O4 که فقط یک اکسیژن کمتر از ریبوز دارد و در ساختمان DNA حضور دارد.

10- در ساختمان مارپیچی DNA دو ستون دیده می‌شود که‌این ستون‌ها از گروه‌های فسفات و قند دئوکسی ریبوز تشکیل شده است و این ستون‌ها بوسیله‌ی چهار نوع باز( جفت بازها) به هم متصل می‌شوند.

11-اگر ساختار DNA را شبیه نردبان در نظر بگیریم این نردبان ستون‌هایی دارد و پله‌هایی که دو ستون را به‌یکدیگر متصل نگه می‌دارد در درشت مولکول DNA ستون‌ها قند و فسفات(با پیوند فسفو دی استر یا کوالانسی) است و پله‌ها ، باز هایی که با پیوند هیدروژنی با هم جفت شده اند.

12-در ساختار DNA در مقابل باز آدنین A همیشه باز تیمینT قرار می‌گیرد(فقط در DNA ) و در مقابل باز گوانین G هم در DNA و هم در RNA همیشه باز سیتوزین C قرار می‌گیرد.

13در بین نوکلوتید ها که در خزانه‌ی ژنی می توانند حضور داشته باشند پنج نوع نوکلوتید وجود دارد که فقط چهار نوع از آن می تواند در ساختار مولکول های DNA و RNA شرکت کنند.

1-باز های C و T و U تک حلقه‌ای هستند که به آنها باز های پریمیدینی می‌گویند و در مقابل باز های دو حلقه‌ای عبارتند ازA و G که به‌این دو پورینی می‌گویند.

2- در یک مولکول DNA به‌این علت که در مقابل یک باز تک حلقه‌ای یک باز دو حلقه‌ای قرار می‌گیرد تناسب قطر(2nm ( رشته همیشه حفظ می‌شود.

3-قانون جفت شدن باز ها باعث می‌شود که همواره نسبت باز A آدنین با تیمین برابر و همچین نسبت G با C نیز برابر باشد(قانون چارگف) نسبت مولی را می توان این چنین بیان کرد:A+C=G+T و یا A+G=T+C

8- فرمول برای محاسبه‌ی تعداد پیوند های فسفو دی استر; DNA مولکولی دو رشته‌ای است! بنابر این اگر تعداد جفت نوکلئوتید ها را داشته باشیم باید تعداد را در عدد 2 ضرب که عدد حاصل برابر است با تعداد کل نوکلئوتید ها که آنرا مساوی n قرار می‌دهیم و با استفاده از فرمول n-2 می توانیم تعداد پیوند های فسفو دی استر بین قند ها و گروه‌های فسفات را بدست آوریم. فرمول n-1 تعدادپیوند های فسفودی استر را در یک رشته محاسبه می‌کند.

9 – میزان اشتباه در همانند سازی در اثر عمل آنزیم DNA پلی مراز (ساختار پروتئینی دارد و واحد سازنده‌ی آن آمینو اسید است و در سیتوپلاسم سنتز می‌شود) در حدود 10 به توان 9- می‌باشد یعنی احتمالا از هر یک میلیارد نوکلئوتید که در ساختمان DNA قرار می‌گیرد یک نوکلئوتید اشتباهی است.

10- سرعت همانند سازی در پروکاریوت ها(اندامک های غشا دارد ندارند و …) بیشتر از یوکاریوت هاست.

11 -باکتری‌ها دارای DNA حلقوی هستند معمولا 2 دوراهی همانند سازی ایجاد می‌کنند. این دو راهی در یک نقطه خاص بوجود می‌آیند و بتدریج دوراهی از هم دور می‌شوند تا در یک نقطه ، مقابل نقطه‌ی آغاز به هم برسند.

11- یوکاریوت ها دارای DNA خطی هستند که بسیار طویل است، از این رو همانند سازی در سلول های انسانی و سایر سلول های یوکاریوتی در نقاط مختلف انجام می‌شود برای مثال هر کروموزوم انسان همانند سازی را در صد نقطه و با هم شروع می‌کنند که طول هر ناحیه 100000 نوکلئوتید است.

12- هر چه اندازه مولکول DNA بیشتر باشد احتمال وقوع جهش در آن نیز بیشتر خواهد بود .

13-در انسان کروموزوم ها از بزرگ به کوچک شماره گذاری می‌شوند مثلا کروموزوم شماره‌یک بزرگترین و کروموزوم های 21 و 22 کوچکترین هستند.

14- در همانند سازی دو طرفی در پروکاریوت ها تنها یک نقطه آغاز همانند سازی وجود دارد.

15- به ازای هر نوکلئوتید یک گروه فسفات داریم.

16- آنزیم هیلیکاز با شکستن پیوند هیدروژنی موجود بین جفت بازهای مکمل باعث باز شدن دو رشته می‌شود.

1- ATP آدنوزین تری فسفات تفاوتی که با باز آدنین دارد در تعداد فسفات است.

2-اگر تعداد قند های ریبوز و گروه‌های فسفات را داشته باشیم(نسبت این دو با هم برابر است) می توانیم نسبت باز های پورینی(A وG ) و پریمیدینی(C وUو T) را با تقسیم بر دو کردن بدست آوریم.

20- باز های مشترک بین RNA و DNA عبارتند از A وG وC .

21- نتیجه همانند سازی DNA یک زنجیره‌ی قدیمی و یک زنجیره‌ی جدید است که به هر یک از سلول های دختری می‌رسد.

برای خرید محصول فوق ، روی دکمه خرید زیر کلیک کنید .